29.  物理吸附分析系統的進(jìn)氣模式都有哪些？各有什么特點(diǎn)？
由于物理吸附分析系統測定的基礎數據是平衡吸附量與壓力的關(guān)系，催化劑評價(jià)裝置供應商因此我們必須設定一個(gè)量值，而測定另一個(gè)量值。這樣，就產(chǎn)生了兩種進(jìn)氣模式：
(1)  定投氣量模式（設定縱坐標，測量橫坐標）：
由儀器采集壓力信息的方法稱(chēng)之為“定投氣量方式”。催化劑評價(jià)裝置供應商該方法對于儀器硬件及固件設計的要求較低，是各個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)家廣泛使用的方法。該方法的一個(gè)亮點(diǎn)是可以擴展進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)的相關(guān)研究以及低溫反應的相關(guān)研究，但對于常規的微孔孔徑分布分析，定投氣量方式存在如下不確定性：    如果投氣量設置過(guò)小，得到的等溫線(xiàn)固然細節豐富，但是卻與實(shí)驗所花時(shí)間呈反比。如果投氣量設置偏大，等溫線(xiàn)上的部分信息就會(huì )丟失。投氣量設置偏大，可以縮短測試時(shí)間，但并沒(méi)有達到真正的吸附平衡，造成吸附等溫線(xiàn)向右“漂
移”，導致微孔分析的誤差
量測定八面沸石的低壓數據。
氮（77K）的等溫線(xiàn)半對數坐標圖，到P/P0 =0.01。時(shí)間測定八面沸石的低壓數據。催化劑評價(jià)裝置供應商氮（77K）的等溫線(xiàn)半對數坐標圖，到P/P0 =0.01。IUPAC 在 2015 年的報告中指出：太短的平衡時(shí)間會(huì )導致未平衡的數據生成，等溫吸附線(xiàn)移向過(guò)高的相對壓力。因為在窄微孔中的平衡往往是很慢的，未平衡往往是在等溫線(xiàn)的極低相對壓力區域內容易發(fā)生的問(wèn)題。 
(2)  定壓力方式（設定橫坐標，測量縱坐標）：
由儀器采集并計算飽和吸附量的方法稱(chēng)之為“定壓力方式”，催化劑評價(jià)裝置供應商該方法最大的優(yōu)點(diǎn)是：由儀器內置程序計算各定義壓力下的吸附量，這種方法對于吸附量未知的樣品可以既快又準地得到吸附等溫線(xiàn)，
尤其對于未知的微孔樣品。快速、準確地測量與數據的準確性同樣具有重要實(shí)踐意義。催化劑評價(jià)裝置供應商但是，定壓力方式對內置程序設計要求很高，尤其是對于微孔定壓力測量（實(shí)驗起始相對壓力需達到  10-7~10-5量級），必須同時(shí)考慮飽和蒸汽壓、系統體積、樣品量等信息，具有其復雜性。不正確的“定壓力方式”宏命令編程設計很容易導致等溫線(xiàn)測量的偏差。